下列化合物在IR的3700~2700无吸收的是（）。

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• 根据选项，回答题：A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是

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• 下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是（）。

  A . CH CH CH OCH B . CH CH CH CH OH C . CH CH OCH CH D . （CH ） CHCH OH

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• 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH

  A . 1个 B . 2个 C . 3个 D . 4个 E . 5个

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• 下列关于化合物的吸收速度和毒性大小与吸收途径的关系，描述正确的是（）。

  A . 静脉注射＞经口≥肌内注射＞腹腔注射＞经皮 B . 静脉注射＞腹腔注射≥肌内注射＞经口＞经皮 C . 静脉注射＞腹腔注射≥经皮＞肌内注射＞经口 D . 静脉注射＞腹腔注射＞肌内注射≥经皮＞经口 E . 静脉注射＞经皮＞腹腔注射≥肌内注射＞经口

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• 这些官能团在IR谱中哪一个吸收频率最高（ ）

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• 某化合物，能发生碘仿反应，其IR在42625px-1处有强吸收，而NMR为δ2.0（3H，单峰）；3.5（2H，单峰）；7.1（5H，多重峰）。该化合物可能的结构式是（ ）。

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• 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（ ）

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• 某一化合物在UV区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3400～3200cm-1（宽而强)，1400cm-1，则该化合物

  某一化合物在UV区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3400～3200cm^-1(宽而强)，1400cm^-1，则该化合物最有可能是( ) A．羧酸 H．醇 C．伯胺 D．醚

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• 某化合物C4H10O，IR谱图在2950cm-1有吸收，在2950～2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1（七重峰，1H)、δ

  某化合物C₄H₁₀O，IR谱图在2950cm^-1有吸收，在2950～2000cm^-1无吸收。¹H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1(七重峰，1H)、δ3.1(s，3H)和δ1.5(d，6H)。确定该化合物结构。

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• 某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542434426925.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542503865896.jpg' />

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• 在IR诺中氢键缔合的－CO0H吸收出现在（).

  A．A.3000~2500cm^-1窄峰 B．B.3200~3000cm^-1窄峰 C．C.3000~2500cm^-1宽峰 D．D.3400~3100cm^-1窄峰

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• 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cml，说明该化合物有几个a-OH

  A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个

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• 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-（）

  A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个

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• 【单选题】下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1之间有强吸收峰的是 （)

  A．乙醇 B．丙炔 C．丙胺 D．丙酮

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• 【单选题】下列化合物紫外光谱最大吸收波长最长的是：（）

  A．CH2=CHCH2CH=CH2 B．CH2=CH-CH=CH-CH3 C．CH3CH=CH-CH=CH-NH2 D．CH3CH2CH2CH=CH2

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• 某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927, 1717, 1469，1360 cm－1区域有吸

  某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927,　1717,　1469，1360 cm－1区域有吸收峰。1H NMR：2.4（多重峰，1H），2.1（单峰，3H），2.1（二重峰，6H）ppm。MS：m/e 41（25），43　（100），71（8），86（22）；其中若86（M，100），87（M+1，5.52），88（M+2，0.35）。　试推测该化合物的结构式。

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• 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰：2700—2900cm^-1，1725cm^-1则该化合物可能是()。

  A．醛 B．酮 C．酸 D．酯

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• 下列化合物在2400～1950 cm-1区间具有红外吸收峰的是（）

  A．HC≡C-CH2CH3 B．CH3CH2-C≡C-CH2CH3 C．H2C=CH-CH2CH3 D．CH3CH2-CH=CH-CH2CH3

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• 以5G设备BBU(CU和DU合设)+ AAU方式进行设备的安装的背景下，5G基站S111配置情况下，单站典型功率2700W，单站峰值功率3700W，单站电源容量配置需求2*100A。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• UV、IR、¹HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具，试用任何两种波谱法，区别下列各组化合物，并简述理由。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-26/983196560543924.png' /> 习题7图 (a)1，3-丁二烯和1-丁炔 (b)1，3-丁二烯和丁烷 (c)丁烷和CH₂-CHCH₂CH₂OH (d)1，3-丁二烯和CH₂-CHCH₂CH₂Br (e)CH₂BrCH-CHCH₂Br和CH₃CBr一CBrCH₃

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• 根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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• 从以下数据推测化合物的结构:实验式:C₃H₆ONMR: δ1.2（6H)单峰, δ2.2（3H)单峰, δ2.6（2H)单峰, δ4.0（1H)单峰IR:在1700cm^-1及3400cm^-1处有吸收带.

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• （一般酮羰基红外（IR)伸缩频率为1715cm-1，但蒽醌中因有共轭体系存在时，频率下降，且游离羰基与缔和羰基（与OH形成氢键)的频率相比，数值较小，指出具有下列IR吸收峰的化合物。)有2个羰基吸收峰，峰值差24--38cm-1（）

  A．1-OH蒽醌 B．1，8-20H蒽醌 C．其他(1，4；1，5；1，4，5；或1，4，5，8-OH)蒽醌 D．无α-OH蒽醌 E．蒽酚

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