在固定污染源采样中,当管道内压力比大气压力大时,静压为正,反之,静压为负。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。
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用铬酸钡分光光度法测定废气中的硫酸雾,实验表明,当硫酸雾浓度在100~400mg/m3范围内、烟气含湿量在25%以上、采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。
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焦炉的烟道吸力为180Pa,表明其压力比大气压力大180Pa。
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离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物时,污染源中尘氟和气态氟共存时,采用烟尘采样方法进行(),在采样管的出口串联三个装有75m1吸收液的()吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。
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当管道或容器内的相对压力小于周围环境的大气压时,称为()。
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用烟气采样器采集某工厂烟道内氯化氢气体,串联两支吸收瓶,以0.5L/min的流量采样20min。现场大气压为100.5kPa,仪器显示计前压力为-4500Pa,计前温度为20℃,样品溶液定容至50ml,各取出5m1进行分析,测得两支吸收管中氯化氢含量分别为25μg和18μg,试求管道内氯化氢气体浓度。
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离子选择电极法测定大气固定污染源中的氟化物,污染源中只存在气态氟时,可采用()方法,在采样管出口串联两个装有50m1吸收液的多孔玻璃吸收瓶,以()L/mln的流速采集5~20min。
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根据《固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法》(HJ/T 31-1999),在现场采样时,若排气管道处于正压且浓度较高,应于采样孔装防喷阀门,操作人员应在下风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。
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根据《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法》(HJ/T28―1999)用烟气采样器采集烟道内氰化氢气体,串联两支吸收瓶,以0.5L/min的流量采样20rain,现场气象条件为大气压101.8kPa,仪器显示计前压力为-3940Pa,计前温度为15℃,采集后立即交与实验室,接样后实验室定容至50.0m1,然后吸取5.00m1样品进行分析,测得所取样品溶液中氰化氢的含量为45μg,试计算管道内氰化氢气体浓度。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品,采样体积10.0L,用3.00m1洗脱剂洗脱,进样量为1.00μ1,测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg,采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出,试计算该气体中氯苯的浓度。
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用U形压力计可测定固定污染源排气中的全压和静压。
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在固定污染源管道中流动的气体同时受到三种压力的作用,即全压、静压和动压。
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静压是单位体积气体所具有的势能,它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力,管道内气体的压力比大气压力大时为()。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。
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氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时,采样结束后将吸收瓶中的样品全部转移到(),并按要求洗涤、编号和记录。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)测定固定污染源排气中丙烯腈,在排气筒采集样品时,应在采样管口处塞适量的(),然后将其伸入排气筒内的采样点位置,注意先使排气筒内的气体由()吸附管流通,以充分洗涤采样管路,然后再使排气通过吸附管。
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当容器内装有液态物料时,如液体静压超过设计压力的()时要考虑静压。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100ml注射器进行有组织排放采样,样品应避光保存,在3d内分析完毕。
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镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中,在采集石棉尘时所用的采样设备,除采样头外,流速和温度测量装置均与《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》(GB/T16157-1996)中的采样装置完全相同。
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当左发13级供气压力比右发13级供气压力大70psi,且客舱与外界压力差小于1.3psi时,空调自动关断系统使()。
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固定污染源废气中气态污染物监测采样时,为防止气体中水分在采样管内冷凝,造成待测污染物溶于水而产生测定误差,采样管需加热。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器进行无组织排放采样,样品应于48h内分析完毕。
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以免空气进入制冷系统,制冷剂的蒸发压力应比大气()。A.压力高B.压力大C.压力强
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