洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3，其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项？并列出判定过程（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
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药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
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第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
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设计空气洁净度等级为6级的洁净室，对于0.5μm的粒子而言，其室内单位容积发尘量为G=1×104PC/(m³·min)，新风比为10%，其含尘浓度为C1=100×104PC/L，预过滤器总效率为50%，高效空气过滤器效率为99.999%，如果室内粒子呈均匀分布状态，试问该洁净室所需换气次数为下列何值？
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3的工作区的洁净度为
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“≥5μM动态悬浮粒子最大允许数为2×103个／m3”的工作区的洁净度为（）
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
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B级洁净度要求≥5m的悬浮粒子最大允许数/立方米为（）
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洁净区悬浮粒子在测试过程时，测试人员应位于采样口的（）
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洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
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