WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）
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在原发性免疫缺陷病中，存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）
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Wiskott-Aldrich综合征发病机制是WASP基因缺陷。()
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()
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下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是()
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免疫球蛋白／抗体缺陷为主者，占整个原发性免疫缺陷病的（）
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美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
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自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的缺点是（）。
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阵发性夜间血红蛋白尿属于哪一种免疫缺陷病（）
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编码以下哪种蛋白的基因突变后不可能导致细胞恶性增殖？（）
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某种情况下，基因的点突变可能不会影响它所编码的蛋白质的一级结构，遗传密码的哪种特点对此发挥了重要作用？（）
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免疫蛋白/抗体缺陷为主者，占整个原发性免疫缺陷病的：（）
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患者女，42岁。大体检查：脏层和壁层腹膜散在的多发性斑块和结节，伴有腹腔积液。镜下所见如图所示。 https://assets.asklib.com/psource/2016080215155272054.gif 免疫组织化学角蛋白、EMA、钙视网膜蛋白（calretinin）、间皮（mesothelin）、WT1基因产物、血栓调节蛋白均为阳性，最可能的诊断是（）。
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不具有M蛋白的病毒是()其M基因表达缺陷后可以导致亚急性硬化性全脑炎的病毒是()可以导致朊蛋白病的是()
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免疫缺陷都是由于机体基因突变造成的（ ）
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由于基因突变导致酶缺陷使代谢产物堆积所引起的疾病是（）
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患者女，42岁。大体检查：脏层和壁层腹膜散在的多发性斑块和结节，伴有腹腔积液。镜下所见如图所示。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18308596/2016080215155272054.gif' />免疫组织化学角蛋白、EMA、钙视网膜蛋白（calretinin）、间皮（mesothelin）、WT1基因产物、血栓调节蛋白均为阳性，最可能的诊断是（）。
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关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B．原发性关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D．抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷
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某些基因突变有可能给生物体带来繁殖优势，保证基因携带者的后代能够更好地适应某种环境，因而这类突变得以广泛传播。某科学研究团队发现，某个哺乳动物族群与这类动物的其他族群相比，存在一个基因突变，该突变具有调节血液中血红蛋白增长的作用。血红蛋白过低会导致缺氧，过高又会导致血液粘稠度升高，进而引发血栓等血液循环问题。那么，这一哺乳动物的族群祖先很可能是生活在（）地区。