促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
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由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
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难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）
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反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
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难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。
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(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（） (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，效力持久（） (4).不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多用于在局部刺激较大的药物（）
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 （）。
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
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由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是（）。
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
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固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
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混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。（）
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）
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(1).分散相为大小0.1～100μm范围的难溶性固体药物的液体药剂是（） (2).分散相大小为1～100nm微粒的液体药剂是（） (3).分散相以分子或离子形式分散于分散介质中形成的液体制剂。(4).分散相为0.1～100μm范围的液滴的液体药剂是（）
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用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有（）、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
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由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ ）
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预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )
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混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。此题为判断题(对，错)。
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难溶性固体药物分散于液体分散媒中为乳剂（)