有关药物制剂稳定性的表述正确的是()。

相似题目

• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）

  A . 可避免肝脏的首过效应 B . 可以减少给药次数 C . 可以维持恒定的血药浓度 D . 不存在皮肤的代谢与储库作用 E . 使用方便，可随时中断给药

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• 下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）

  A . A．揭示中药制剂质量变化的实质 B . B．探索中药制剂质量变化的影响因素 C . C．探索避免中药制剂质量变化的措施 D . D．确定中药制剂的使用期限 E . E．确定中药制剂的给药途径

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）

  A . 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 B . 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 C . 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 D . 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 E . 新药申请必须呈报有关稳定性资料

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• 原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。

  A . 正确 B . 错误

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 下列属于药物制剂化学稳定性的是（）。

  A . A、片剂的崩解度、溶出速度降低 B . B、胶体溶液的老化 C . C、制剂中药物的氧化、水解 D . D、微生物污染而产生的药品变质、腐败

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• 下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 下列对药物稳定性表述正确的是（）

  A . 硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关 B . 零级反应的反应速度与反应物浓度有关 C . 药物的降解不受溶剂的影响 D . 表面活性剂不能影响药物的稳定性 E . 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关

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• 以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）

  A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

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• 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

  A . 在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气 B . 对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳 C . 对于一些固体药物，可采取真空包装 D . 配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水 E . 为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂

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• 影响药物制剂稳定性的外界因素的是

  A . A、温度 B . B、溶剂 C . C、离子强度 D . D、pH值 E . E、表面活性剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）

  A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

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• 关于固体制剂稳定性的正确表述（）

  A . A.固体制剂较液体制剂稳定 B . B.药物制剂的稳定性与晶型无关 C . C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 D . D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 E . E.温度可以加速固体制剂中药物的降解

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

  A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 有关药物制剂稳定性的表述正确的是（）。

  A．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B．盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C．Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D．酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应 E．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

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• 下列有关固体制剂稳定性的叙述中正确的是()

  A．与液体制剂相比，固体药物制剂中药物分解缓慢 B．固体制剂中药物降解通常始于表面 C．固体药物分解反应中若出现平衡现象，可用van"t Hoff方程处理 D．系统具有不稳定性 E．研究稳定性时必须测定供试品的水分

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• 下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C．液体制剂在储存过程中易发生霉变 D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快

  A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C．液体制剂在储存过程中易发生霉变 D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快

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