生物利用度（F）

相似题目

• 生物利用度的定义是什么？

  查看最佳答案

• 影响生物利用度的因素是（）

  A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

  查看最佳答案

• 生物利用度试验设计错误的是（）

  A . 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期 C . 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项） D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C .的1/20~1/10 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

  查看最佳答案

• 口服剂型药物生物利用度的顺序（）

  A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

  查看最佳答案

• 生物利用度

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于血药浓度监测（TDM），正确的有哪些（）

  A . A.毒性大的药物应尽量做TDM B . 防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM C . 血药浓度可受患者的饮水量影响 D . 血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值 E . 估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 F . 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些（）

  A . A.细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 B . 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 C . 氯霉素为药酶诱导剂 D . 苯巴比妥为药酶抑制剂 E . 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 F . 首过效应不属于药物代谢差异

  查看最佳答案

• 安博维的绝对生物利用度是（），进食不会明显影响其生物利用度

  A . A.20%~30% B . B.40%~50% C . C.90%~99% D . D.60%~80%

  查看最佳答案

• 下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）

  A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）

  A . A.药理活性强者不宜制成缓、控释制剂 B . 抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性 C . 口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响 D . 缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 E . 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点 F . 必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。提示：地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的（）

  A . A.若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性 B . 若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性 C . 若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型 D . 两药的药品质量可能决定疗效的差异 E . 患者的病理状况可能决定疗效的差异

  查看最佳答案

• 有关生物利用度（F）的叙述，错误的是（）

  A . 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B . 反映药物吸收速度对药效的影响 C . 又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D . 血管外注射时，F＝1 E . 口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来

  查看最佳答案

• (1).生物利用度高(2).生物利用度低(3).便于携带(4).药物不稳定

  查看最佳答案

• 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）

  A . 服药前应先取空白血样B . 一般在吸收相部分取2～3个点C . 峰浓度附近取至少2个点D . 消除相取3～5个点E . 采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709285687296.gif 的1/10～1/20

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物分布，正确的叙述有哪些（）

  A . A.靶向给药的目标就是改变药物的分布 B . 脂肪组织可改变药物的分布 C . 机体的三大屏障可影响药物的分布 D . 脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠 E . 结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强 F . 药物的分子量大小能影响药物的分布

  查看最佳答案

• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于给药方案，正确的选项有哪些（）

  A . A.地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态 B . 地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM C . 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效 D . 通过TDM，可了解患者服药依从性 E . 若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

  查看最佳答案

• 关于生物利用度（F)叙述不正确的是A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．血管内给药时F＜1，

  关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度

  查看最佳答案

• 许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度＜1%。

  查看最佳答案

• 4、说明进行生物利用度与生物等效性研究的目的意义。

  查看最佳答案

• 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）

  A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验

  查看最佳答案

• 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（）

  A．稳定型＞亚稳定型＞无定型 B．稳定型＞无定型＞亚稳定型 C．亚稳定型＞稳定型＞无定型 D．亚稳定型＞无定型＞稳定型 E．无定型＞亚稳定型＞稳定型

  查看最佳答案