注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）.
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大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是（）
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口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）
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制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
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中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
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制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件（）。
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注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有（）
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制备蜜丸的关键工序为（）
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静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）
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大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
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配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
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制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）
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以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为（）
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灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
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医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
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在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
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在渗透探伤中对操作人员要求最高的工序是（）。
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以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测成分的总含量（）。
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以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总
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大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是
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关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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5、静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到
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最终灭菌药品——小容量注射剂的灌封要求洁净室级别为（）
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