有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。
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广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括超剂量给药、意外给药、药物滥用、药物相互作用所引起的各种不良后果。（）
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药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
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葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
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严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
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药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）
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药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
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避免使用，最好不用，一旦服用有引起明显的不良反应和不良后果，在药品说明书中是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
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严重药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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药品严重不良反应：是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
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为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()
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7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）
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