药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？
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下面哪项不是有关药用高分子材料的法规（）
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药用高分子薄膜的水蒸气透过性大小顺序为：：聚乙烯醇
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药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。
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药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
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随着药剂学的内容的发展，已形成（）、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学及临床药剂学、医学情报等分支学科。
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下面哪像不是有关药用高分子材料学的法规（）
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简述药用高分子辅料应具备的基本性能。
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1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
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药用高分子材料
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药用植物DNA分子鉴定
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药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备哪些特殊要求？
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常用的药用合成高分子材料有那几大类？
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《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
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药用辅料的一般要求应包括（）
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根据用途分类，下列哪项不属于药用高分子材料（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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生物医用高分子材料主要用于（）①人工脏器；②人工组织；③药用高分子④护理和医疗用具
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公司应建立、完善、并实施动态的供应商管理体系。所有产品生产用原料药、药用辅料、包装材料（容器）、化工原料、中药材（饮片）、粮食原料、化学试剂、辅助用料等等物料的采购，其供应商必须在企业年度合格供应商名录中（）
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下面不属于药用高分子包装材料优点的是（)。
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我国现在已经要求辅料生产企业强制执行《药用辅料生产质量管理规范》。（)
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医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用要求（）
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除菌配制过程使用的原辅料要求符合药用级标准，没有药用级标准的原辅料使用其他级别代替时要保证（)合格。
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《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经（）。
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