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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B . 药品广告只允许在批准的省内发布
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
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下列关于药品广告的说法，正确的是
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识
C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
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关于药品广告的内容错误的是（）
A . A、可以患者的名义和形象作证明
B . B、必须真实、合法
C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明
E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
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下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D . D.药品广告的内容必须真实、合法
E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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下列关于药品广告叙述错误的是（）
A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A . 药品广告的内容必须真实、合法
B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传
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下列关于药品广告的描述中，错误的是（）
A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
B . 处方药可以在电视台做广告
C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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下列关于药品广告的表述中，错误的是()。
A．军队特需药品不得发布广告
B．处方药不得发布广告
C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D．批准试生产的药品不得发布广告
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关于药品广告下列说法正确的是 ()
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．药品广告必须取得批准文号
E．由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
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《药品生产质量管理规范》（GMP）要求关键人员应该为企业全职人员。下列关于关键人员管理的说法，错误的是（）
A．质量管理负责人和企业负责人不得互相兼任
B．质量管理负责人和质量受权人不得互相兼任
C．质量受权人和生产管理负责人不得互相兼任
D．质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员干扰
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下列关于药品广告的说法错误的是（）
A．处方药不得在大众传播媒介发布广告
B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容必须真实、合法
D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
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下列关于药品生产企业胶囊壳的管理说法错误的是（）
A．胶囊壳应当符合相应的质量标准
B．胶囊壳必须符合食用要求
C．只有经企业质量管理部门批准发放的胶囊壳方可食用
D．药品生产企业对胶囊壳的供应商应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购
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关于药品广告下列说法正确的是？（)
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．可以含有表示功效、安全性的保证
