9. 2 mol H2从400 K，100 kPa定压加热到1000 K，已知Cp,m（H2) = 29.2 J·mol-1·K-1，求DU，DH， Q，W各为多少？

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• 10. 10 mol的H2由298.15K，100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa，试计算过程的熵变ΔS；并判断该过程是否为可逆过程。

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• 10mol的H2由298.15K，100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa，试计算过程的熵变S；并判断该过程是否为可逆过程。

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• 男性，15岁。"感冒"后全身水肿1周，血压为13．3／10．7kPa（100／8mmHg），血红蛋白120g／L，尿蛋白（++++），尿沉渣颗粒管型0～2个／HP，红细胞0～2个／HP，尿蛋白定量5g／24h，血胆固醇10．4mmol／L（400mg／dl），血肌酐221μmol／L（2．5mg／dl）。尿蛋白分析呈高度选择性（）

  A . A.抗核抗体阴性 B . B.电镜呈肾小球毛细血管丛上皮细胞足突融合改变 C . C.尿FDP阳性 D . D.电镜呈驼峰样改变 E . E.大量新月体形成

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• 已知反应 3 H2 （g）＋ N2（g）＝ 2 NH3（g）ΔrHmΘ＝-92.4 kJ·mol－1，若 298 K时 KΘ＝ 6.75×105 ，则673 K 时的 KΘ 值为

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• 恒温100℃下，在一带有活塞的气缸中装有3.5 mol的水蒸气H2O(g)，当缓慢地压缩到压力p = kPa时才可能有水滴H2O(l)出现。

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• 一个气缸中装有1 mol、500 K的O2，在101.325 kPa下向400 K的环境中散热直至平衡。已知O2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.36 J·mol-1·K-1。则O2的熵变DSsys、环境的熵变DSamb分别为 。

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• 一个气缸中装有3 mol 、400 K的N2，在101.325 kPa下向300 K的大气中散热直至平衡。已知N2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.1 J·mol-1·K-1。则N2的熵变DSsys、大气的熵变DSamb分别为 。

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• 氮气流入绝热收缩喷管时压力为200kPa，温度400K，速度较小，动能可忽略不计。流出喷管时压力为100kPa，温度330K，求出口截面上气体流速。氮气比热容可取定值，c_p=1042J/(kg·K)。

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• 某难挥发非电解质稀溶液的沸点为100.400℃，则其凝固点为( ) (水的K_b=0.512K·kg·mol^-1，K_f=1.86K·kg·mol^-1)

  A．-0.110℃ B．-0.400℃ C．-0.746℃ D．-1.45℃

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• 患者女性，50岁，糖尿病病史12年，水肿、蛋白尿2年，血压175/100mmHg，血糖9.3 mmol/ L，K+6.5mmol/L，血肌酐448μmol/L，哪一种降压药不宜使用

  A．硝酸甘油 B．依钠普利 C．氢氯噻嗪 D．氨氯地平 E．硝苯地平

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• 温度为400K,体积为2m³的容器中装有2mol的理想气体A和8mol的理想气体B,则该混合气体中B的分压p_B=（)kPa.

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• 实验测得25℃时下述电池 Pt∣H2（g，100kPa)∣HCl（0．075 03mol.kg-1)∣Hg2Cl2（s)∣Hg（1)的电动势为0．

  实验测得25℃时下述电池 Pt∣H2(g，100kPa)∣HCl(0．075 03mol.kg-1)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(1)的电动势为0．411 9V，求0．075 03mol.kg-1HCl水溶液的γ±。

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• 水的沸点升高常数Kb=0.52K·kg·mol-1，凝固点降低常数Kf=1.86K·kg·mol-1。则在101.325kPa下，将3.73gKCl溶于100

  水的沸点升高常数K_b=0.52K·kg·mol^-1，凝固点降低常数K_f=1.86K·kg·mol^-1。则在101.325kPa下，将3.73gKCl溶于100g水中，KCl是完全解离的，这个溶液的沸点变为______℃，凝固点变为______℃。若将相当于3. 73gKCl的等物质的量的葡萄糖______g溶于水。这个溶液的凝固点应该是______℃。(相对原子质量：H1，C12，O16，Cl35.5，K39.1)

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• 2mol,101.33kPa,373K的液态水放入一小球中,小球放入373K恒温真空箱中。打破小球,刚好使H2O（l)蒸发为101.33kPa,373K的H2O（g)（视H2O（g)为理想气体)求此过程的Q,W,ΔU,ΔH;若此蒸发过程在常压下进行,则Q,W,ΔU,ΔH的值各为多少？已知水的蒸发热在373K, 101.33kPa时为40.66kJmol－1。

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• 25℃，101.3kPa下，CaSO4（s)=CaO（s)＋SO3（g)，已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol－1, △rSθm =189.6J·K－1·mol－1，问： （1)在25℃时，上述反应在能否自发进行？ （2)对上述反应，是升温有利，还是降温有利？ （3)计算上述反应的转折温度。

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• 在水的正常沸点（373.15 K和101.352 kPa),有1 mol H2O（I)变为同温、同压下的H2O（g),已知水的摩

  在水的正常沸点(373.15 K和101.352 kPa),有1 mol H2O(I)变为同温、同压下的H2O(g),已知水的摩尔汽化热<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-21/956326278480318.png' />=40.69 kJ·mol-1,请计算该变化的Q、△U、△H的值各为多少。

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• 计算说明Ag能否从2mol·L－1HI水溶液中置换出H2（其他物质为标准状态，T=298.15K)。已知：

  计算说明Ag能否从2mol·L^-1HI水溶液中置换出H₂(其他物质为标准状态，T=298.15K)。已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-10/963224876930809.png' />

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• 某理想气体的摩尔等压热客C_p,m/（J·mol^-1·K^-1)=27.3+3.26X10^-3T/K.在100kPa下,将5dm³该气体从20℃加热到80℃,计算此过程的Q、W、ΔU和ΔH.

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• 已知反应： H2（g) + （1/2)O2（g) = H2O（g)，在298.15 K ,标准压力下的标准摩尔熵变 = - 44.38 J·K-1·mol-1, 已知：该调价下气态水的标准摩尔熵=188.72 J·K-1·mol-1；H2气的标准摩尔熵=130.59 J·K-1·mol-1。则O2（g)在298.15 K , 标准压力下的标准摩尔熵为_______________J·K-1·mol-1。

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• 已知反应：Ag2S（s) + H2（g) = 2Ag（s) + H2S（g)，在740 K时的KӨ = 0.36。若在该温度下，密闭容器中存在过量Ag2S，向该密闭容器中通入H2，使得最终产生1.0 mol的Ag，则需要通入的H2量为 mol。（小数点后保留2位）

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• 将300 K、500 kPa的O2 5 L, 400 K、200 kPa的H2 10 L和200 K、200 kPa的N2 3 L,三种气体压入10 L容器中维持300 K,这时气体状态是（）

  A．O2的压力降低,N2、H2压力增加 B．H2的压力降低,N2、O2的压力增加 C．N2的压力不变,总压力比混合前低 D．O2、N2、H2的压力降低,总压力比混合前低

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• 某内可逆狄塞 尔循环压缩比ε=17,定压缩预胀比p=2,定熵压缩前t=40°C,p=100kPa，定压加热过程中工质从1800°C的热源吸热;定容放热过程中气体向t₀=25°C、p₀=100kPa的大气放热，若工质为空气，比热容可取定值，c_v=1.005kJ/(kg·K)、R_g=0.287kJ/(kg·K)，计算: (1)定熵压缩过程终点的压力和温度及循环最高温度和最高压力; (2)循环热效率和效率; (3)吸、放热过程的损失; (4)在给定热源间工作的热机的最高效率。

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• 28、已知在 20℃ ， H2O（l) → H2O（g) ， △rGmf = 9.2kJ.mol－1H2O（l)的饱和蒸气压为 2.33 kPa，则

  A．△rGmf ＞0，H2O(g)将全部变为液态 B．20℃， H2O(l)和H2O(g)不能达到平衡 C．20℃时， pH2O = 2.33 kPa， 体系的△rGm=0 D．水蒸气压为100 kPa时， 平衡向形成H2O(g)的方向移动

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• 测得标准甘汞电极与电极HB（0.100mol·L^-1)/H（100kPa)组成原电池的电动势E=0.480V,计算K（HB)。[已知p（Hg₂Cl₂/Hg)=0.268V]

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