Ⅶ因子在体内的半衰期为()
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地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X在肝脏合成依赖于（）
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某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
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[复合型非选择题]患者女，60岁，右侧额叶有血肿。既往高血压病史20年，体内有机械性的左房室瓣瓣膜。由于混合用药，国际标准化比值（INR）达5.8。入院后神经症状逐步好转。颅脑CT显示血肿没有扩大。受华法林影响的凝血因子中，半衰期最短的是（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
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患者女，60岁，右侧额叶有血肿。既往高血压病史20年，体内有机械性的左房室瓣瓣膜。由于混合用药，国际标准化比值（INR）达5.8。入院后神经症状逐步好转。颅脑CT显示血肿没有扩大。受华法林影响的凝血因子中，半衰期最短的是（）
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关于激素的分泌为：以上哪种激素在体内的半衰期仅为22分钟()约在受精后第6日受精卵滋养层形成时，开始分泌微量()
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Ⅶ因子在体内的半衰期为48小时。()
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Ⅶ因子在体内的半衰期为（）
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地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
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凝血因子Ⅱ．Ⅶ．Ⅸ．Ⅹ在肝脏合成依赖于
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成依赖于：（）
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某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
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非交联的玻尿酸在体内的半衰期为（）
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某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）