化学药品注册分类中，已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类？
相似题目
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对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（）
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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国内企业股票不直接在境外上市，而是通过已在境外证券交易所上市或能够比较容易取得境外证券交易所上市资格的公司来达到间接上市、获取国际资本*市场资金目的的融资方式称为（）。
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
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未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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进口保健食品注册申请指已在中国境外生产销售（）年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
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《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做（）
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根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）
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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是指
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仿制境外上市但境内未上市原研药品的应按照化学药品新注册分类中几类进行注册申报？（）
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国内企业股票不直接在境外上市，而是通过已在境外证券交易所上市或能够比较容易取得境外证券交易所上市资格的公司来达到间接上市，从而获取国际资本市场资金囤的的融资方式称为
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精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时（)。
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某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。此题为判断题(对，错)。
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
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《药品注册管理办法》不适用于在国内以药品上市为目的的药品（)活动。
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根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
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以下投资者中，哪些人应该考虑当本人遭遇不幸，而企业资产不能变现给家庭造成的风险？（）①甲某独立经营并全资拥有一家中型药品加工企业②乙某创办的软件公司已在证交所上市，个人持股30％③丙某设立了一人有限责任公司经营玩具生产和销售④丁某与他人合伙经营一家货运公司，权益占比40％
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已在国外上市销售，但未在国内上市销售的药品改变给药途径制剂：（）。
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药品注册，是指对拟上市销售药品的哪些方面进行系统评价？（）