省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
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生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证?
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
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国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
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为贯彻落实《无公害农产品认证审查分工调整实施意见》(农质安发[2004]12号)的精神,进一步发挥省级承办机构在无公害农产品认证工作中的作用,全面推进认证工作深入开展,经研究决定,今后无公害农产品认证证书由()办公室统一发至各无公害农产品认证省级承办机构,然后由各省级承办机构负责及时发放给各获证单位。
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通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()(2).“三证”的有效期是()(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
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负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
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由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
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由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是()
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