省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
相似题目
-
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
-
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
-
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
-
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
-
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
-
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） (3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
-
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
-
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
-
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
-
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
-
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
-
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
-
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？
-
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
-
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
-
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
-
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
-
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
-
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起（）
-
某药品生产企业未按照规定实施GMP要求，根据药品管理法，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
-
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
-
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
推荐题目
- 在晶体管调压器中，当发电机电压升高时，晶体管处于：（）.
- 变造的货币是指在真币基础上，利用挖补、揭层、涂改、移位、（）等多种方法制作，使其改变原形态的假币。
- 做测验时，几种常见的反应定势有（）。
- 除轮轂型之外，推力头与主轴均采用（）键连接
- 关于前列腺癌的描述不正确的是（）
- VE83汽油车最适合加哪种汽油？（）
- 烧伤休克期（成人）床旁掌握输液速度的简易指标（）
- “水彩”对话框中的“暗调强度”数值框：用来设置图像水彩暗部区域的强度。当该值为（）时，图像的暗调区域完全成为黑色。
- 对价值超过应纳税额且不可分割的商品、货物或者其他财产，税务机关在纳税人、扣缴义务人或者纳税担保人有其他可供强制执行的财产的情况下，可以整体扣押、查封、拍卖。
- 如何利用拓扑排序将一个有向无环图的邻接矩阵中的非零元素集中到对角线以上？