由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
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从____始,进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责。
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
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药品GMP认证可分为()。
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
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通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()(2).“三证”的有效期是()(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
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未经过GMP认证能仿制药品吗?
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除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?
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依照食品安全法有关规定,食品安全风险评估工作应当由国家食品药品监督管理局负责。
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生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成?
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国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
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负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
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由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是()
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国家食品药品监督管理局直属技术机构设有____,国家中药品种保护审评委员会,____,药品评价中心,药品认证管理中心等。
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