原淋巴细胞转化率降低，可见于下列哪种免疫缺陷病()

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• 下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效（）

  A . A.X连锁无丙种球蛋白血症 B . B.共济失调毛细血管扩张症 C . C.DiGeorge综合征 D . D.选择性免疫球蛋白血症 E . E.先天性低丙种球蛋白血症

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• 下列哪种免疫功能过高会产生超敏反应，过低会引起免疫缺陷病（）

  A . 免疫防御 B . 免疫应答 C . 免疫自稳 D . 免疫监视 E . 免疫调控

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• 支气管扩张最常见于下列哪种免疫缺陷病（）

  A . 吞噬功能缺陷 B . 体液免疫缺陷 C . 细胞免疫缺陷 D . 纤毛运动功能障碍 E . 黏附分子缺陷

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• 下列免疫缺陷病对哪种病原体易感：T细胞免疫缺陷()中性粒细胞缺陷()补体缺陷病()HIV感染()

  A . A．卡氏肺囊虫 B . B．肺炎链球菌 C . C．结核杆菌 D . D．奈瑟菌属 E . E．金黄色葡萄球菌

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• 临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）

  A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

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• 示原发型免疫缺陷病的最主要的是（）

  A . 体质弱、消瘦 B . 伴先天畸形 C . 体格发育迟缓 D . 经常反复感染 E . 神经系统异常

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• 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病（）

  A . Bruton综合征 B . DiGeorge综合征 C . 选择性IgA缺乏症 D . 普通易变型免疫缺陷病 E . 性联高IgM综合征

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• 下列属于T细胞免疫缺陷病的是（）

  A . Bruton综合征 B . 吞噬细胞功能缺陷 C . XSCID D . 慢性肉芽肿 E . DiGeorge综合征

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• 下列属于B细胞免疫缺陷病有()

  A . A．慢性肉芽肿 B . B．DiGeorge综合征 C . C．XSCID D . D．Bruton综合征 E . E．吞噬细胞功能缺陷

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• 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）

  A . A.外周血T、B淋巴细胞数量正常 B . B.外周血T细胞数量正常，功能缺陷 C . C.外周血T、B细胞数量、功能均异常 D . D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常 E . E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常

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• 下列哪种免疫缺陷病用胸腺素注射最有效（）

  A . 共济失调毛细血管扩张症 B . DiGeorge综合征 C . 先天性低丙种球蛋白血症 D . 高IgM血症 E . Wiskitt－Aldrich综合征

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• 下列属于T细胞免疫缺陷病的是()

  A . A．Bruton综合征 B . B．吞噬细胞功能缺陷 C . C．XSCID D . D．慢性肉芽肿 E . E．DiGeorge综合征

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• 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病（）.

  A . Bruton综合征 B . DiGeorge综合征 C . 选择性IgA缺乏症 D . 普通易变型免疫缺陷病 E . 性联高IgM综合征

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• 患儿反复感染，胸腺淋巴组织发育不良，淋巴细胞下降，免疫球蛋白正常偏，低，应属下列何种联合免疫缺陷病（）。

  A . Swiss型 B . Gitlin型 C . 腺苷脱氨酶缺乏 D . 网状组织发育不全 E . Nezelof综合征

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• 下列属于B细胞免疫缺陷病有（）

  A . 慢性肉芽肿 B . DiGeorge综合征 C . XSCID D . Bruton综合征 E . 吞噬细胞功能缺陷

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• 下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病（）

  A . A.DiGeorge综合征 B . B.XSCID C . C.慢性肉芽肿痛 D . D.艾滋病 E . E.遗传性血管神经性水肿

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• 下列哪种是继发性免疫缺陷病的引发因素（ ）

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• 淋巴母细胞转化率降低，可见于下列哪种免疫缺陷病？（）

  A．先天性低丙种球蛋白血症 B．先天性胸腺发育不全症 C．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D．选择性IgA缺乏症 E．选择性IgM缺乏症

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• 下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗获得成功？

  A．腺苷脱氨酶缺陷病 B．PNP缺陷病 C．Swiss型低丙种球蛋白症 D．DiGeorge综合征 E．Bruton综合征

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