我国不良反应因果判定的具体内容不包括（)。
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药品不良反应报表的主要内容包括（）
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药物不良反应因果关系的确定程度一般可分为（）
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药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
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药物不良反应按因果关系评定方法来确定程度时，不属于肯定程度的描述是（）
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我国现行的《企业会计准则》包括基本准则、具体准则和准则指南。在基本准则所规范的内容当中，不包括（）。
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开展质量评价时，建筑工程每个检查项目包括若干项具体检查内容，对每一具体检查内容应按其重要性给出标准分值，其判定结果分为（）个档次。
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我国药物不良反应报告的范围包括
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目前我国把药品不良反应的因果关系分为不可能、（）、可能、很可能、（）共5级。
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以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是（）。
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对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。
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判定药物与不良反应之间的因果关系为“肯定”时不需要的条件是（）
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药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
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药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
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[59-61] 药品不良反应（ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，
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药品不良反应重点监测具体内容包括（）
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药不良反应因果关系评定方法包括()。
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【多选题】我国不良反应监测体系包括（）。
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处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是()。A、有不良相互作用
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药物不良反应因果关系的确定程度一般可分为（） A. 肯定、可能和不可能3级 B. 肯定、可能、可疑和不可能4级 C. 肯定、很可能、可能、可疑和不可能5级 D. 肯定、很可能、可能、可疑、不大可能和不可能6级 E. 以上均不是
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药品不良反应关联性判定项目不包括（)。
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存在（)损害情形之一的不良反应应当被判定为严重药品不良反应。
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