电极反应，Al3+ +3e-=Al，φΘ=-1. 66V，推测电极反应3Al-6e-=2Al3+的标准电极电势是（）
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反应：6-磷酸果糖→1，6二磷酸果糖，需要哪些条件（）。
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在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+，若在pH=5～6时返滴定过量的EDTA，应选用的标准溶液为（）。
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6-磷酸果糖→1，6-二磷酸果糖的反应，需要的条件是（）
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电极反应，Al 3+ +3e - =Al， https://assets.asklib.com/psource/2016071716020628245.jpg ，推测电极反应3Al-6e - =2Al 3+ 的标准电极电势是：（）
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电极反应，Al3++3e-=Al， https://assets.asklib.com/psource/2015110209101747855.png ，推测电极反应3Al-6e-=2Al3+的标准电极电势是：（）
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电极反应，Al3++3e-=Al，φ0=-1．66V，推测电极反应3Al-6e-=2Al3+的标准电极电势是（）
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下列电池的电动势为0.460V，计算反应M2++4Y-≒MY42－生成配合物MY42－的稳定常数KMY42－。（φθM2+/M=+0.0221V）。MM2+（（0.0400mol/L），Y－（0.400mol/L）SHE（标准氢电极）。
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已知φ（Cr2O72-/Cr3+）=1.33V，pH=2时，Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位θφ=（）V，该电对的电极反应是（）
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Fe3+、Al3+和Ti4+等硬酸离子的氨配合物可以通过在水溶液中的取代反应方法制备。
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在pH < 6.6水溶液中,反应为Fe2+(aq) + 2e——Fe;当pH > 6.6时,反应为Fe + 2OH-——Fe(OH)2 + 2e的反应,则此体系在φ~pH图中为
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已知反应 3 H2 （g）＋ N2（g）＝ 2 NH3（g）ΔrHmΘ＝-92.4 kJ·mol－1，若 298 K时 KΘ＝ 6.75×105 ，则673 K 时的 KΘ 值为
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已知298K时，电极反应式Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O的ψϴ(Cr2O72-/ Cr3+) = 1.36V，当 c(H+)由1.0 mol·dm-3减小到10-5 mol·dm-3时，该电对的电极电势变化值为
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电极反应 :Cl 2 +2e ≒ 2Cl - φ θ =1.36V 因此 ,1/2Cl 2 +e ≒ Cl - , φ θ =0.68V 。
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电极反应[Co（CN）6]3－+e[Co（CN）6]4－的电势EΘ计算式可表示成（）
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电极反应，Al<sup>3+</sup>+3e<sup>-</sup>=Al，φ<sup>0</sup>=-1．66V，推测电极反应3Al-6e<sup>-</sup>=2Al<sup>3+</sup>的标准电极电势是（）
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将Ag-AgCI电板[E<sup>θ</sup>（AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E<sup>θ</sup>（H<sup>-</sup>/H<sub>2</sub>)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为（);正级反应（);负极反应（);电池反应（);电池反应的平衡常数为（)。
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电极反应，Al3++3e-=Al，，推测电极反应3Al-6e-=2Al3+的标准电极电势是：（）
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在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为（）
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已知电极反应 Cu2＋ ＋ 2 e－ ＝ Cu 的 EΘ 为 0.347 v ，则电极反应： 2 Cu － 4 e－ ＝ 2 Cu2＋ 的 EΘ 值为
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下列电池的电动势在25℃时为1.448 V： Pt | H2（pθ ) | HCl （b=0.1 mol·kg-1，g±=0.796 ) |Cl2（pθ ) | Pt （1）写出电极反应和电池反应； （2）计算氯电极的标准电极电势Eθ（Cl-|Cl2|Pt）。
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已知φө （Cl2/Cl-）= +1.36V，在下列电极反应中标准电极电势为+1.36V的电极反应是（）
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电对的j和jθ的值的大小都与电极反应式的写法无关。（）
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6、ΔrGmθ＜ 0的反应一定能自发进行。
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将下列非氧化还原反应设计成为两个半电池反应，并利用本书附录中标准电极电势表的数据，求出298K时反应的平衡常数K<sup>θ</sup>。