不要求报告的药物不良反应是（）

相似题目

• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）

  A . A.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 B . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成 C . 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成 E . 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

  查看最佳答案

• 已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于（）

  A . 药物不良反应 B . 严重的药品不良反应 C . 新的药品不良反应 D . 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品 E . 上市5年以上药品

  查看最佳答案

• 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

  A . 处5000元～3万元的罚款 B . 处3万元以下的罚款 C . 处2万元以下的罚款 D . 处5000元以下的罚款

  查看最佳答案

• 药物不良反应报告资料要求（）

  A . 钢笔书写 B . 过程详细 C . 药品名称 D . 起止时间 E . 用药原因

  查看最佳答案

• 应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。

  查看最佳答案

• 有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）

  A . 所有的已知不良反应都不用报告 B . 对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告 C . 对于监测期内的药物要求报告任何不良反应 D . 上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应 E . 进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应

  查看最佳答案

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）

  A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D . 建立并保存不良反应报告和监测档案 E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

  查看最佳答案

• 2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）

  A . 磷脂 B . 蛋白质 C . 多肽 D . 多糖 E . 脂多糖

  查看最佳答案

• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）

  A . A.与药物的常规药理作用相关 B . 与剂量相关 C . 具有可预见性 D . 发生率低 E . 死亡率低

  查看最佳答案

• 药物不良反应报告内容包括（）

  A . 病人的一般情况 B . 药物的作用性质，作用机制 C . 药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果 D . 引起不良反应的药物 E . 因果关系分析判断

  查看最佳答案

• 下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是（）

  A . 青霉素引起的过敏性休克 B . 莫西沙星引起的肝损害 C . 糖皮质激素引起的骨坏死 D . 万古霉素引起的肾损害 E . 阿片类药物所致的便秘

  查看最佳答案

• 药物不良反应报告系统是指：（）

  A . 国家药物不良反应监测中心 B . 药物不良反应专家咨询委员会 C . 省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心 D . 自愿呈报系统

  查看最佳答案

• 药品不良反应报告资料要求（）

  A . 用药原因 B . 并用药品 C . 反应结果 D . 关联分析 E . 通讯方式

  查看最佳答案

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

  A . 1年 B . 5年 C . 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次 D . 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次 E . 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

  查看最佳答案

• 药物不良反应报告的作用是（）

  A . 加强药品监督管理、指导合理用药 B . 规范有关单位的用药行为 C . 医疗诉讼的依据 D . 医疗纠纷的依据 E . 处理药品质量事故的依据

  查看最佳答案

• 我国药物不良反应报告的范围包括

  A . 报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应 B . 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 C . 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应 D . 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 E . 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

  查看最佳答案

• 药物不良反应报告程序为（）

  A . 定期报告制度 B . 不定期报告制度 C . 逐级定期报告制度 D . 随意报告制度 E . 逐级报告制度

  查看最佳答案

• 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

  A . 真实、详细、准确 B . 详细、完整、准确 C . 真实、完整、准确 D . 真实、完整、详细 E . 真实、详细、准确

  查看最佳答案

• 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。

  查看最佳答案

• 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）

  A．自愿报告系统 B．义务性监测 C．重点医院监测 D．重点药物监测 E．速报制度

  查看最佳答案

• 药物临床试验期间，出现申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的情形时，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验。（)

  对 错

  查看最佳答案

• 出现药物不良反应后，应当如何报告（）

  A．报告主管医生 B．报告科室主任或护士长 C．报告责任护士 D．报告院内网不良事件

  查看最佳答案