应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
相似题目
-
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
-
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
-
执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
-
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
-
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
-
临床发生严重药品不良反应时，医师应当如何处置？
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
-
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
-
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
-
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
-
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
-
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当
-
药品上市许可持有人应当开展药品（）后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
-
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
-
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
-
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
-
药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。（)
推荐题目
- 熔断器水平安装相间距离为不小于（）。
- 根据劳动合同法律制度的规定，下列情形中，职工不得享受当年的带薪年休假的有（）。
- 关于产程的叙述，下列哪项正确（）
- 先天愚型的症状是（）
- 中国石化集团公司HSE管理中的安全生产方针是：（）。
- 线路巡守人员发现影响行车安全的故障和其他重要情况时，应及时报告工长或车间主任，危及行车安全时应立即采取防护措施并向车站和工务段调度报告。
- 人力资源有哪些特点？
- 承力索位置的警示值：标准值±（）mm。（铁总运【2017】9号，第一〇八条）
- 《税务稽查工作规程》第53条规定：被查对象或者其他涉税当事人要求听证的，应当依法听证。听证主持人由稽查局长担任。()
- 根据《招标投标法》的规定，某建设工程依法必须进行招标，招标人委托了招标代理机构办理招标事宜，招标代理机构的行为合法的是（）。［2012年真题］