全国多中心临床试验RESCUE研究已经启动（）用于标准治疗失败的晚期肝癌、胃癌、胃食管结合部癌的Ⅰ期临床试验（二线）
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多中心正常眼压性青光眼（NTG）临床研究（CollaborativeNormal-tensionGlaucomaStudy，NTGS）的研究结果表明：（）
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国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括（）
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多中心正常眼压性青光眼（NTG）临床研究（CollaborativeNormal-tensionGlaucomaStudy，NTGS）的研究结果表明（）。
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总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克市的杰龙生物医药公司10月11日宣布，该公司干细胞疗法药物GRNOPC1的首期人体临床试验已经启动，这是美国政府批准的首例人体临床试验。（）
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参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。（）
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即使主系统已经崩溃，Rescue and Recovery仍然能够支持系统启动。
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
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某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）
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目前已经进行多项大型临床研究表明，下列药物中食管炎愈合率最高的是（）
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是（）。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
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Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）
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Ⅱ 期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
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2020年9月22日，（)多灾种预警工程技术研究中心正式揭牌，标志着全国首个多灾种预警工程技术研究中心正式成立。
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。()
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多中心临床实验实行筹划中应考虑在实验中期组织召开研究会议。（)
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张宝善等人组织开展的全国多中心研究，发现术后10年胆囊结石复发率为（)
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由全国11家血液病中心参与的一项多中心、前瞻性、观察性研究，入组1139例研究共出现784例次发热，感染部位排第一位的是（）
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由全国11家血液病中心参与的一项多中心、前瞻性、观察性研究，入组1139例研究共出现784例次发热，检出G+菌中排第一的菌是（）
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在多中心临床试验中，各中心应当使用相同的（)，以记录在临床试验中获得的试验数据。
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（)年国家医学考试中心启动了国家执业医师资格考试临床类别分阶段考试实证研究