RNA聚合酶识别并结合（）
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转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
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噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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（）是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂，（）能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
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原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
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RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。
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RNA聚合酶识别与结合区（）
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大肠杆菌RNA聚合酶核心酶（α2ββ’）能专一识别DNA的起始信号。
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T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
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“模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。
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RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在（）
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RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是（），该序列部位称（）。
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利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
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在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。
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RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
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大肠杆菌RNA聚合酶中，识别启动子序列的是
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原核生物RNA聚合酶中的σ因子可以特异性地识别启动子。
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原核RNA聚合酶不识别真核基因的启动子
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决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是（）
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大肠杆菌RNA聚合酶全酶中负责识别启动子序列的是（）
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15、RNA聚合酶特异性识别和结合的部位是？
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30、原核生物RNA聚合酶由 负责启动子识别。