增加溶液的离子强度，Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入PO43-后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入F后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入1，10-邻二氮菲后，Fe3+／Fe2+电对的电势________________。
相似题目
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增加还原态的浓度时，电对的电极电势增大。
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已知下列电对电极电势的大小顺序：（F2／F-）＞（Fe3++Fe2+）＞（Mg2+／Mg）＞（Na+／Na），则下列离子中最强的还原剂是（）
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增加还原态的浓度时，电对的电极电势减小。
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在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()
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氧化还原滴定中，影响电势突跃范围大小的主要因素是电对的电势差，而与溶液的浓度几乎无关。
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有酸或碱参与氧化还原反应，溶液的酸度影响氧化还原电对的电极电势。
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已知下列电对电极电势的大小顺序为：E（F2/F>E（Fe2+3+/Fe2+>E（Mg2+/Mg>E（Na+/Na），则下列离子中最强的还原剂是：（）
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若已知下列电对电极电势的大小顺序： ψ (F2/F-) >ψ(Fe3+/Fe2+) >ψ(Mg2+/Mg) >ψ(Na+/Na)则下列离子中最强的还原剂是
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已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V，在101.325KPa和298.15K时，测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V，则该电极溶液中离子浓度是多少？
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25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为0.1 mol/L和0.01mol/L的混合溶液中，电对的电极电势为：
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在用 K2Cr2O7 法测定 Fe 时, 加入H3PO4的主要目的是降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色（ ）
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在lmol？L-1H2SO4溶液中，当0．1000mol？L-1Ce4+有99．9 ％被还原成Ce3+时，该电对的电极电势是（)。（
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下列哪组电对的组合可计算水的离子积？（)A．Fe3+／Fe2+和H+／H2B．O2／H2O和H+／H2C．O2／H2O2和H+／H2
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已知，则下述反应Ce4++Fe2+====Ce3++Fe3+的平衡常数lgK=______，化学计量点电势为______V，c（Fe3+)/c（Fe2+)=__
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7、在含有 Fe3+ 和 Fe2+ 的溶液中，加入下述哪种溶液，Fe3+/Fe2+ 电对的电势将升高（不考虑离子强度的影响）？
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若增加溶液的离子强度，Fe3+／Fe2+电对的电位将升高。 ()此题为判断题(对，错)。
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如果向一含有Fe3+和Fe2+的溶液中加入配位剂，若此配位剂只和Fe3+配位，则铁电对的电极电位将________，若此配位剂只和Fe2+配位，则铁电对的电极电位将___________。
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Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和（)因素无关。A.溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加B.温度升高C
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用K2Cr2O7标准溶液测铁时，加入H3PO4可降低Fe3＋／Fe2＋的电极电势，增大突跃范围。（)
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若已知下列电对电极电势的大小顺序EӨ（F2/F-) ＞ EӨ（Fe3+/Fe2+) ＞ EӨ（Mg2+/Mg) ＞ EΘ（Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是（)
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腐蚀电势的值比金属-金属离子电对的平衡电势低，比去极化剂所在电对的平衡电势高。
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有电对H＋／H2，Fe3＋／Fe2＋，[MnO4]－／[MnO4]2－，Zn2＋／Zn，CuBr／Cu，Ag2O／Ag。（1)分别写出上面电对作为正电极和负电极时在电池符号中的表示方法。（2)选用上面的电对，任意组成两种合理的原电池，分别用电池符号表示。利用标准电极电势表的数据计算电池的电动势并写出其电动势的能斯特方程。
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25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为1 mol/L和01 mol/L的混合溶液中，电对的电极电势为（）
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1、已知 F2/F-、Cl2/Cl-、Br2/Br-、I2/I- 电对的 Eq 分别为 2.87 V、1.36 V、1.09 V、0.54 V，Fe3+/Fe2+ 电对的 Eq 为 0.77 V。根据电极电势数据判断，下列叙述正确的是