质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内。
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企业应当独立设置厂区，生产区与生活、办公等区域分开。
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质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设在（）内。
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质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）或（）以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
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质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（）和（）相适应。
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原料药质量标准对杂质的控制应当包括（）。
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应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂质档案，或与以往的杂质数据相比较，查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
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化验室质量管理对库存原料数量、营养指标和生产安排，及时通知配方设计人员（）。
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人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及（）相关内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。
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煤炭试验室是煤矿、地质勘探部门和以煤为燃料或原料的工厂(如火力发电厂、炼焦厂、水泥厂、化工厂等)以及与煤有关的商品流通中(如煤的储运、销售、煤炭进出口)的商品检验、质量监督等部门进行质量控制和质量监督管理，保证煤炭产品和商品的质量，考核企业的经济效益和生产技术水平的专职机构。
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实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的（）以及（）。
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通常情况下，ELISA实验的变异系数宜控制在（）以内。
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原料生产过程的控制主要是对原料自身质量的控制和生产过程中其他一切影响原料成本的因素的控制。
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质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检定、（）和（）的实验室还应当彼此分开。
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变更控制通常包括将生产程序和测试版本程序分开的程序，这样做的理由是（）。
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质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应。
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食品添加剂生产者应当建立生产管理情况自查制度，按照有关规定对食品添加剂质量安全控制等生产管理情况进行自查。
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饮食企业制订生产计划的目的主要体现在便于生产成本控制、便于食品原料采购、（）和便于比较销售情况并加以改进。
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食品生产企业应当就原料采购、原料验收、投料等原料控制以及销售渠道控制等事项制定并实施控制要求，保证所生产的食品符合食品安全标准。
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质量控制实验室中那些实验室必须彼此分开？
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食品生产加工企业必须具备保证产品质量安全的（）、（）和（），具有与产品质量安全相适应的原料处理、加工、包装、贮存和检验等厂房或者场所。生产加工食品需要特殊设备和场所的，应当符合（）和（）。
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根据《数字移动通信（TDMA）工程施工监理规范》，线缆布放质量控制要点要求电源线与（）分开，在必要时要求承包单位做指标测试和抽查。
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制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）
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GMP规定“质量与生产可以分开，两部分门负责人可以兼任”。（)
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质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。（)
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