一种D-己糖（A)（C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>),有旋光性,能还原斐林试剂,并可进行下列反应.请推测（A)的
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写出以下程序的运行结果（ ）。 #include \stdio.h\ void sub( int *x, int y, int z) { *x=y-z; } int main() { int a,b,c; sub(&a,10,5); sub(&b,a,7); sub(&c,a,b); printf(\%d,%d,%d\\n\,a,b,c); return 0; }
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
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假设图6-1为S<sub>N</sub>2反应势能变化示意图，指出（a)、（b)、（c)各代表什么？图6-1S<sub>N</sub>2反应势能图
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假定市场需求曲线和供给曲线分别D=a-bp<sub>D</sub>和S=c+dp<sub>s</sub>，现在，政府对每件商品供给曲线S征收税率为t的从量税，求市场均衡时的价格和产量。
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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由化合物A（C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
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298K下,H<sub>2</sub>O（A)-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>（B)-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,
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反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
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某卤代烃C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br（A),与KOH醇溶液共热得到主产物C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>（B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>（A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>（B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>（D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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分子式是C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。
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试用下降沿出发的D触发器设计一同步时序电路，状态图如6.3.4（a)，S<sub>0</sub>，S<sub>1</sub>，S<sub>2</sub>的编码如6
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在血糖偏低时，大脑仍可摄取葡萄糖而肝脏则不能，其原因是( )。<br> A．胰岛素的作用 B．己糖激酶的K<sub>m</sub>低<br> C．葡萄糖激酶的K<sub>m</sub>低 D．血脑屏障在血糖低时不起作用
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化合物A（C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得
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化合物（A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C
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具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6.</sub>用斐林试剂或溴水处理可得（B
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（)-海菜糖（C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O<sub>11</sub>)是一种非还原糖，在酸性水溶液中水解时只产生一种单糖-D-葡
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图2-6-27所示系统是一种对不可测量的干扰的补偿方案。G<sub>0</sub>（s)表示真实系统，G<sub>H</sub>（s)表示设
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
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MgO（s)+Cl<sub>2</sub>（g)MgCl<sub>2</sub>（s)+1/2O<sub>2</sub>（g)达平衡后，增加总压（气体为理想气体),则（)。A、B、C、D
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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