《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）
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下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）
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对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
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2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度？（）
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
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《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
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《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。
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现版中国药典对维生素B1及其制剂采用什么方法测定含量？（）
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《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（)。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D
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《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
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中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是（）
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