需要检查装量差异的是（）

相似题目

• 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

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• 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。

  A . A、10粒 B . B、20粒 C . C、30粒 D . D、5粒

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• 颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• (1).需要检查均匀度(2).需要检查装量差异(3).需要检查溶化性(4).需要检查崩解时限

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• 注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。

  A . 正确 B . 错误

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• 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

  A . ±5 B . ±8 C . ±7 D . ±10

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• 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

  A . ±5% B . ±10% C . ±15% D . ±20

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• 在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查

  A . A、1 B . B、2 C . C、3 D . D、4

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• 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

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• 注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。

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• 关于装量差异结果判定说法正确的是

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• 注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。

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• 注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）

  A．≤0.05g B．0.05g-0.15g C．0.15-0.50g D．大于0.50g

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• 平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是

  A.±5％ B.±7％ C.±8％ D.±10％ E.±15％

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• 《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）

  A．1.0g及1.0g以下 ±12% B．1.0g以上及1.5g ±8.5% C．1.5g以上及6.0g ±7% D．6.0g以上 ±4.5%

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• 平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

  A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5%

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）

  A．40ml B．50ml C．60ml D．100ml

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• 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）

  A．超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B．不得有超出装量差异限度的 C．超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D．超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E．超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 下列关于注射用无菌粉末装量差异检查说法错误的是（）

  A．先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定 B．开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中 C．直接称取内容物重量进行装量差异检查 D．凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查

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