《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）

相似题目

• 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）

  A . 3粒 B . 12粒 C . 25粒 D . 300粒 E . 600粒

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• 《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为（）

  A . 1μg B . 2μg C . 5μg D . 10μg E . 100μg

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• 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.

  A . 0.60ml B . 0.50ml C . 0²30ml D . 0.15ml E . 0.10ml

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• 取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？

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• 《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.

  A . 0.70ml B . 0.50ml C . 0.25ml D . 0.15ml E . 0.l2ml

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• 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）

  A . 2个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

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• 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）

  A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

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• 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

  A . ±15% B . ±10% C . ±20% D . ±5% E . ±7.5%

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• 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

  A . ±5% B . ±10% C . ±15% D . ±20

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• 固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。

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• 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）

  A . 2ml注射器 B . 5ml注射器 C . 2ml量筒 D . 5ml量筒 E . 无明确规定

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• 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 心动周期为0．5秒，左心室搏出量为40mL。左室心输出量为____mL。

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• 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为

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• 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

  A、99.5% B、103.3% C、100.2% D、101.0% E、99.0%

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• 《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）

  A．0.15ml B．0. 50ml C．0.30ml D．0.60ml E．0.10ml

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）

  A．478mg B．480mg C．510mg D．528mg

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• 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）

  A．超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B．不得有超出装量差异限度的 C．超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D．超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E．超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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