遗传型

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• 什么是遗传型朊病毒病？

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• 性别、容貌和遗传基因型完全相同（）

  A . A.单卵双生 B . B.二卵双生 C . C.多胎 D . D.寄生胎 E . E.胎内胎

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• 常染色体显性遗传型多囊肾（）

  A . A.成人型多囊肾 B . B.婴儿型多囊肾 C . C.髓质海绵肾 D . D.单纯性肾囊肿 E . E.获得性肾囊肿病

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• 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（）

  A . A.粘多糖病Ⅰ型（Hurler综合征和Scheie综合征） B . B.粘多糖病Ⅱ型（Hunter综合征） C . C.粘多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征） D . D.粘多糖病Ⅳ型（Morquio综合征） E . E.粘多糖病Ⅵ型（Maroteanx-Lamy综合征）

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• 与营养缺陷型突变株有关的三类遗传型个体是（）

  A . A、野生型，营养缺陷型，突变型 B . B、野生型，营养缺陷型，原养型 C . C、野生型，突变型，原养型 D . D、野生型，突变型，营养缺陷型

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• 常染色体显性遗传型多囊肾（）常染色体隐性遗传型多囊肾（）肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）长期血液透析病人的肾囊肿病（）

  A . 成人型多囊肾 B . 婴儿型多囊肾 C . 髓质海绵肾 D . 单纯性肾囊肿 E . 获得性肾囊肿病

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• HLA复合体单元型遗传特点可用于（）。

  A . 器官移植中供者的选择 B . 亲子鉴定 C . 法医的个体识别 D . 研究遗传因素与疾病易患性的关系

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• 仅存在于Ⅰ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是()仅存在于Ⅱ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是()

  A . A．血钙、血磷降低 B . B．1α-羟化酶缺乏 C . C．尿钙降低 D . D．对1,25(OH)D反应不敏感 E . E．血碱性磷酸酶升高

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• 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于（）

  A . 家族史 B . 临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等 C . 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体 D . 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体 E . 家族性帕金森病1型20～40岁之间

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• 遗传性口形红细胞增多症分为水肿细胞型、干细胞型，其依据是（）

  A . 细胞内含水量 B . 贫血程度 C . 染色体分类 D . 红细胞内Na 、K 的浓度 E . 红细胞体积

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• 非遗传型变异

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• 根据单元型遗传方式，同胞之间有一个单倍型相同的概率为（）

  A . 10% B . 25% C . 50% D . 75% E . 100%

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• 1型糖尿病比2型糖尿病具有更强的遗传倾向。

  A . 正确 B . 错误

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• 把遗传型相同的遗传材料在不同的栽培条件下进行试验，一般属于栽培试验。

  A . 正确 B . 错误

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• 家族/遗传性肥厚型心肌病（FHCM）的定义（）

  A . A.除发病就诊的先证者以外，两代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异 B . B.除发病就诊的先证者以外，两代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异 C . C.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异 D . D.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异 E . E.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在2个相同DNA位点变异

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• 仅存在于Ⅰ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）仅存在于Ⅱ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）

  A . 血钙、血磷降低 B . 1α羟化酶缺乏 C . 尿钙降低 D . 对1.25（OH） D 反应不敏感 E . 血碱性磷酸酶升高

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• 在两对相对性状独立遗传的实验中，F2代里能稳定遗传和重组型个体所占比例是（）

  A . 9/16，1/2 B . 1/16，3/16 C . 1/8，1/4 D . 1/4，3/8

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• 表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是

  A . A．性连锁隐性遗传 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．性连锁显性遗传 E . E．多基因遗传

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• 常染色体隐性遗传型多囊肾（）

  A . A.成人型多囊肾 B . B.婴儿型多囊肾 C . C.髓质海绵肾 D . D.单纯性肾囊肿 E . E.获得性肾囊肿病

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• 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()

  A . A．家族史 B . B．临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等 C . C．家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体 D . D．家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体 E . E．家族性帕金森病1型20～40岁之间

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• Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 仅存在于Ⅰ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）,仅存在于Ⅱ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）

  A．血钙、血磷降低 B．1α羟化酶缺乏 C．尿钙降低 D．对1.25（OH）₂D₃反应不敏感 E．血碱性磷酸酶升高

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• 2型糖尿病的非遗传性因素包括（)

  A．糖调节能力受损 B．多囊卵巢综合征 C．超重、肥胖，特别是腹型肥胖 D．以上都是

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• Ⅱ型糖尿病的遗传特性是（）

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