某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？
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谷子大约在5000万年前开始从水稻中分化出来，分化之后的基因组结构仍存在明显的共线性。研究人员发现谷子的2号和9号染色体分别由水稻的7号和9号、3号和10号染色体融合而成。同时，他们发现这两次融合事件也发生在高粱的染色体中，由此，研究人员推测这两次染色体融合事件应该发生在高粱从谷子中分化出来之前。 上述推理需要以下哪项作为前提？
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随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是（）
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
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Down综合征主要体内少了一条性染色体；Turner综合征主要是由于体内多了一条21号染色体()
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21号染色体的三体引起的畸形称为（）。
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患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）
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若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）
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当用一种白喉毒素处理人/鼠杂种细胞后，凡是能够存活的细胞都丢失了人的第5号染色体。是否就可将白喉毒素敏感基因定位在第5号染色体上？
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房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
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人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
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在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）
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6号宗地与4-2号宗地合并，则编号为4-3，如果14-2号宗地与21号宗地合并，则编号为（）。
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唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
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某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
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有一种唐氏综合征涉及到21号染色体和14号染色体粘连在一起。这属于下列哪种染色体畸变？
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罗伯逊易位常发生在下列哪组染色体之间
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核仁组织区（NOR）是指细胞特定染色体的_____________处，含有_____________基因的一段染色体区域，与__________的形成有关，故称为核仁组织区。具有核仁组织区的染色体数目依不同细胞种类而异，人有5对染色体即13、14、15、21、22号染色体上有核仁组织区。
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6号宗地与4-2号宗地合并，则编号为6-1，如果14-2号宗地与21号宗地合并，则编号为（)。A．6-1B．21-2C．14
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对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
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患者36岁，宫内妊娠15周，既往两次孕2个月自然流产史，夫妇双方外观及智力正常，丈夫染色体核型检查为14号与21号染色体平衡易位，女方正常
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某人核型为46,XX,dup（3）（q12q21）则表明在体内染色体发生了（）
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某人型46,XX,del（1）（pter→q21）则表明在体内染色体发生了（）
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Down’s综合征（21号染色体三体综合征)具有100多种体征表现，下列哪项不属于该征表现
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下列情况中属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添、缺失
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