药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。()
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依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上()
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药品生产企业须在处方药的包装、标签、说明书上印制的警示语或忠告语是
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药品标签或者说明书上必须注明药品的()。
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关于药品说明书和标签加注替示的说法,正确的是()
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注()字样。对于委托配制的制剂,应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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销售药品时,用法、用量和注意事项在标签上都有,不用说明()
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容,可以选择公布标签的内容。()
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标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语 “ 请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!" 的是()
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