《洁净区工作服管理制度》规定,洁净区工作服()清洗一次。
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无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?
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按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()
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根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()
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()以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌。
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静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区的要求不包括()
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洁净区工作人员应注意些什么?
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当单向流洁净工作台设有空气幕时,操作区初始平均风速为()m/s。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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洗衣房(洁净服的清洗)是否改在洁净区内?(FL1-26)
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进入洁净区的工作服的()应符合通则的要求。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合()的要求。
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洁净区的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期不得超过()天,超过期限需重新清洗、消毒。
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GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 ( )
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洁净区清洗用洗衣机消毒频次()一次
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(1).生产人员,(2).在洁净室工作人员 ,(3).10万级的洁净区工作人员 ,(4).1万级的洁净区工作人员
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现行规定药品生产洁净区重要规定。
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进出洁净区必须严格遵守洁净区有关人员流向的规定,做到人流、物流分开()
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QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为()
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