我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
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口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
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药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
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无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
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无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
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按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
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药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
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无菌药品生产所需的洁净区可分为（）四个级别。
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新版GMP附录一中洁净级别划分，对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装，如何理解“低风险”？（FL1-13）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
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GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）
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药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
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《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
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GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
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1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级
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现行规定药品生产洁净区重要规定。
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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