进出洁净区必须严格遵守洁净区有关人员流向的规定，做到人流、物流分开（）
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黄色警示线设在危害区域的周边，其内外分别是危害区和洁净区，此区域内的人员要佩戴适当的防护用具，患者的抢救治疗、指挥机构设在此区内，出入此区域的人员必须进行洗消处理。
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所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（），尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）
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按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
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药厂洁净区设计的总原则是合理平面布置，严格划分区域，防止交叉污染，方便生产操作。
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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《洁净区工作服管理制度》规定，洁净区工作服（）清洗一次。
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《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
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洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
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后区是我们加工车间的洁净区，维修人员在其间维修设备时，应做到：（）
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一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？
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《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
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不同洁净区之间必须设置的是（）
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依据《洁净厂房设计规范》（GB 50073）规定，洁净室（区）排风介质有剧毒、易燃及易爆气体时，必须设置（）
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（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
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人员在洁净区活动要稳、轻、少，在洁净区中不做与操作无关的动作和不必要的交谈（）
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进入20区D级洁净区总人数一层不超过（）、二层不超过（），任何情况下都应保证洁净区内人员数量不超过规定限度
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洁净室（区)人员数量应严格控制，对进入洁净室（区)的临时外来人员应进行（)。
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GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间湿度要求控制在（）%
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GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在18-26℃（）
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