称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度（）。

氨标准溶液的配制（贮备液），称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵，用少量水溶解，移入100ml容量瓶，用吸收液稀释之刻度，此液1.00ml含1.00μg

巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，10％（m／V）氯化严锡盐酸溶液的配制方法是：称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中，加入10ml浓盐酸，用水稀释至100ml后，加热至全部溶解。

配制酸性铬蓝K指示剂：称取（）g酸性铬蓝K（C16H9O12N2S3Na3）与4.5g（）混合，加入10mL（）和40mL高纯水，溶解后用（）稀释至（）mL。

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）

维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）

取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）

标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。

靛酚蓝分光光度法所用氨标准溶液，贮备液的配制，称取0.3142g，经105℃干燥1h的氯化铵，用少量溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液稀释至刻度，此液1.00ml含（）氨。

称取头孢氨苄0.1053g，加水配成50ml，稀释100倍后按照分光光度法于262nm波长处测得吸光度为0.455，其吸收系数（E1%1cm）是（）

测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）

称取一定量某药物，用0.1mol·L-1的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再

精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。

称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度()。

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

下列药品可以用5%葡萄糖注射液溶解并稀释于100ml作静脉滴注液（）

BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体，溶解后稀释到100.0 mL，所得NaOH溶液的浓度为（）

精密称取维生素B₁₂对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B₁₂的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B₁₂注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B₁₂原料药的质量分数及注射液的浓度。

33、4g NaOH固体溶解后配制成100mL 溶液，其物质的量浓度为 mol/L ,取出10mL 该溶液，它的物质的量浓度为 mol/L，将取出的10mL加水稀释至100mL, 其物质的量浓度为 mol/L。（已知：NaCl的摩尔质量为40g/mol)