简述XD遗传病的系谱特点。

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• 如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814022459732.jpg

  A . 甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B . 4号是杂合子的概率为5／6 C . 4号和1号基因型相同的概率是1／3 D . 5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9／16

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• 下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814050066949.jpg

  A . 图中所有患者均为杂合子 B . 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1／8 C . 5号和6号再生一个患病孩子的概率为1／4 D . 如果7号和8号婚配，后代患病概率为2／3

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• 如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091310434471185.jpg

  A . 表型模写 B . 外显不全 C . 表现度变化 D . 基因互作

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• 简述快慢羽伴性遗传的特点及应用.

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• 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg

  A . Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B . Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C . Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D . Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

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• 下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）

  A . 男女发病机会均等 B . 人群中女性患者多于男性 C . 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病 D . 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 E . 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病

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• 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814155161281.jpg

  A . Ⅰ-3的基因型一定为AABb B . Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C . Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D . Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3／16

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• 下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg

  A . aBaB B . aBab C . abab D . aaBB

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• 在如下图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814162195571.jpg

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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• 简述XR病的系谱特点。

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• 在下列系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017051910545253265.jpg

  A . X染色体显性遗传 B . X染色体隐性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . Y染色体遗传

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• X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为

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• 人群中男性患者远较女性患者多,系谱中往往只有男性患者,这是哪种遗传方式的特征

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• 人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律（系谱法）来进行研究的

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• X连锁隐性遗传病系谱特征（ ）

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• 下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17499385/2016022814050066949.jpg' /> A．图中所有患者均为杂合子 B． 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1／8 C． 5号和6号再生一个患病孩子的概率为1／4 D． 如果7号和8号婚配，后代患病概率为2／3

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• 如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17502001-17505000/17504410/2016022814022459732.jpg' /> A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B． 4号是杂合子的概率为5／6 C． 4号和1号基因型相同的概率是1／3 D． 5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9／16

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• 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17501998/2016022814155161281.jpg' />

  A．Ⅰ-3的基因型一定为AABb B． Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C． Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D． Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3／16

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• 6、区别AD遗传与XD遗传除了根据系谱中男女发病率不同外还可根据

  A．患者双亲往往有一个是同病者 B．系谱中有连续遗传的现象 C．由于突变少见，双亲无病时，子女一般不发病 D．男患者（妻子正常）的后代女儿发病，儿子正常

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• 下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，是错误的（）

  A．2号个体的基因型一定是 B．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的机率为1/8 C．从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测，以确认其是否含致病基因 D．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子

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• 研究者对某遗传病家系进行调查， 绘制成右图所示的系谱图。据图分析，这种遗传病的遗传方式最可能是（）

  A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传

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• 下列关于常染色显性遗传病系谱特点叙述，错误的有（）

  A．女儿患病，父母中有一方一定是本病患者 B．本病一般有连续遗传现象 C．近亲婚配，后代发病风险增高 D．人群中男性患者远多于女性患者

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