苯二氮卓受体拮抗剂是：

相似题目

• 属于苯二氮卓类的药物是

  A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

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• 苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）

  A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

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• 苯二氮卓类不良反应的叙述错误是：

  A . A．安全范围大，发生严重后果者少 B . B．治疗量口服无心血管抑制作用 C . C．过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 D . D．静脉注射对心血管有抑制作用 E . E．久服可产生依赖性但无成瘾性

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• 苯二氮卓类药的药理作用是（）

  A . 抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥抗癫痫 D . 麻醉作用 E . 中枢性肌肉松弛

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• 关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）

  A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 作用最强的苯二氮卓类药物是：

  A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

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• 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

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• 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） 

  A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

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• 苯二氮䓬类药物（）褪黑素受体激动剂（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性GABAA复合受体拮抗剂（）

  A . 艾司唑仑 B . 唑吡坦 C . 阿戈美拉汀 D . 米氮平 E . 帕罗西汀

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• 苯二氮卓受体拮抗剂是（） 

  A . 氟马西尼 B . 三唑仑 C . 甲喹酮 D . 硫喷妥钠

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• 苯二氮卓类药物中毒特效拮抗剂为（）

  A . 纳洛酮 B . 美解眠 C . 氟马西尼 D . 醒脑静

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• 关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（）。

  A . A、是最常用的镇静催眠药 B . B、治疗焦虑症有效 C . C、可用于小儿高热惊厥 D . D、可用于心脏电复律前给药 E . E、长期用药不产生耐受性和依赖性

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• 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）

  A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 苯二氮卓类受体位于神经元突触膜上，与GABA受体相邻耦合于共同的（）

  A . A.钾离子通道 B . B.氯离子通道 C . C.钠离子通道 D . D.钙离子通道 E . E.镁离子通道

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

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• 1、苯二氮卓类镇静催眠药与其受体结合后，会引下列起哪种离子通道开放，引起突触后膜超极化，抑制神经元放电，从而产生中枢神经抑制作用？（）

  A、Na+ B、Cl- C、K+ D、Ca2+

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• 下列属于短效苯二氮卓类药物是()

  A．唑吡坦 B．艾司唑仑 C．氯硝西泮 D．三唑仑 E．扎来普隆

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• 苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂是()

  A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

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• 西药抗失眠，苯二氮卓类药物通过与苯二氮卓类受体结合，增加（）通道的开放频率

  A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+

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• 唑吡坦是新型苯二氮卓受体激动剂，用于失眠短期治疗。

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• 下列哪个属于苯二氮卓类拮抗剂（）

  A．依托咪酯脂肪乳 B．氟马西尼 C．纳络酮 D．阿托品

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