预防接种异常反应的报告内容主要包括哪些内容？

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 疑似预防接种异常反应的报告内容是（）。

  A . 姓名、性别、年龄、接种疫苗名称、剂次、发生反应的时间及人数、主要临床特征 B . 儿童监护人姓名、住址、 C . 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间 D . 以上都是

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• 预防接种异常反应调查诊断书内容包括（）。

  A . 受种者、接种单位基本情况 B . 申请人申请调查理由 C . 有关人员、单位提交的材料和疾控机构的调查材料 D . 接种、诊疗经过 E . 预防接种异常反应的判定及依据

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• 疑似预防接种异常反应调查诊断结论书应当包括下列内容：（）

  A . 一般情况 B . 接种情况 C . 调查情况 D . 诊断组分析意见及调查诊断结论及处理意见

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

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• 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）

  A . 所在地县级卫生行政部门 B . 所在地县级药品监督管理部门 C . 所在地县级疾病预防控制机构 D . 以上都是

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限3个月内需要上报的有哪些？（）

  A . 臂丛神经炎 B . 接种部位发生的无菌性脓肿等 C . 淋巴结炎或淋巴管炎 D . 全身播散性卡介苗感染

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？（）

  A . 发热（腋温≥38.6℃） B . 血管性水肿 C . 全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症） D . 接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些？（）

  A . 血小板减少性紫癜 B . 格林巴利综合征 C . 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等 D . 骨髓炎

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• 疑似预防接种异常反应的报告内容。

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• 责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 6小时 B . 12小时 C . 24小时 D . 48小时

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• 《儿童预防接种信息报告管理工作规范》中规定，登记报告信息内容，包括（）两部分。

  A . 儿童基本信息 B . 儿童患病信息 C . 预防接种信息 D . 入托入学信息

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限15天内需要上报的有哪些？（）

  A . 如麻疹样或猩红热样皮疹 B . 过敏性紫癜 C . 局部过敏坏死反应（Arthus反应） D . 热性惊厥 E . 癫痫 F . 多发性神经炎 G . 脑病、脑炎和脑膜炎等

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限24小时内需要上报的有哪些？（）

  A . 过敏性休克 B . 不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等） C . 中毒性休克综合征、晕厥、癔症等

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• 预防接种异常反应鉴定书应当包括下列哪些内容？（）

  A . 申请人申请鉴定的理由 B . 有关单位提交的材料和医学会的调查材料 C . 接种、诊治经过 D . 对鉴定过程的说明 E . 预防接种异常反应的判定.依据及损害程度分级

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• 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）

  A . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D . 在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

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• 哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（）

  A . 各级各类医疗卫生机构的医疗保健人员 B . 疾病预防控制机构工作人员 C . 接种单位的工作人员 D . 政府公务员

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• 《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括（）

  A . 24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等 B . 5天内发生的腋温≥38.6°C.血管性水肿等 C . 15天内发生的麻疹样皮疹.脑炎等。 D . 3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等

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• 哪些单位和报告人为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人？（）

  A . 医疗机构 B . 接种单位 C . 疾病预防控制机构 D . 药品不良反应监测机构 E . 疫苗生产企业 F . 疫苗批发企业及其执行职务的人员

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• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)

  对 错

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• 疑似预防接种异常反应的需报告的内容有（)

  A．姓名、性别、身份证号 B．现住址 C．接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期 D．发生反应的人数、主要临床经过、临床诊断 E．儿童需报告监护人姓名

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• 责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

  A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时

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• 发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（)

  A．姓名、性别、年龄等基本信息 B．接种疫苗名称、剂次、接种时间 C．反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等 D．既往发生类似反应的情况

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