所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
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确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
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《水产养殖生产记录》应保存至该批水产品全部销售2年以上。
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
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水产养殖单位和个人应当填写《水产养殖生产记录》，《水产养殖生产记录》应当保存至该批水产品全部销售后（）年以上。
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及（）以及物料平衡检查。
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（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
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用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）便于查阅。
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批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
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用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确保记录的安全？
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原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。
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药品的批记录中包括哪些记录？
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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批生产记录的保存要求是什么？
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
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产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
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批包装记录应与（）相吻合,应纳入批生产记录
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