所有染色体短臂末端都带有随体。
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在正常人染色体中，可出现随体的有____、____、____、_____和____五对。
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人类染色体中随体的位置在（）。
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染色体短臂（）。
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Y染色体短臂上的SRY基因的表达产物，使未分化性腺向睾丸方向发育。
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在正常人类染色体中，不会出现随体的是()
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染色体短臂（）
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初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
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一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。
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按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带3亚带应表示为
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睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）
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某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()
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2个近端着丝粒染色体的长臂重组，短臂丢失，这种染色体畸变是（ ）
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具有随体的染色体在核型的分析中应归于下列哪一组
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若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为
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人类染色体中具有随体的染色体是（)
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成熟的蛋白质分子中N-末端都带有一个甲硫氨酸残基。
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7、１q３５.１表示１号染色体短臂３区５１带。
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决定性腺向睾丸的基因，目前普遍认为是位于Y染色体的短臂，其编码产物被称为（)。
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第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作（)。
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某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体（）
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一条染色体长，短臂未端同时丢失，两端粘合成（）
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X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
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JAK2属于Janus激酶家族，基因定位于（）号染色体短臂2区4带
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4、染色体的一般形态结构主要有 、次缢痕、随体和端粒。
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