写出C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>Cl可能的构造异构体,并写出中英文命名,指出与氯原子相连的碳原子级数.
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写出以下程序的运行结果( )。 #include \stdio.h\ void sub( int *x, int y, int z) { *x=y-z; } int main() { int a,b,c; sub(&a,10,5); sub(&b,a,7); sub(&c,a,b); printf(\%d,%d,%d\\n\,a,b,c); return 0; }
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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从理论上来说C<sub>11</sub>H<sub>26</sub>比()更容易发生脱氢反应。
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在25℃附近,电池Hg-Hg2Br<sub>2</sub>(s)|Br<sup>-</sup>|AgBr-Ag(g)的电动势与温度的关系为E=[-68.04-0.312×(t/C-25)]mV,试写出通电量2F时,电池反应的△<sub>r</sub>G<sub>m</sub>,△<sub>r</sub>H<sub>m</sub>和△<sub>r</sub>S<sub>m</sub>.
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写出分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的所有醚的构造式并命名之。
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室温下H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>饱和溶液的浓度c为0.040mol/L,求该溶液pH值(Ka1=4.2×10<sup>-7</sup>,Ka2=5.6×10<sup>-11</sup>)
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化合物A的分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>,它的红外光谱在1720cm<sup>-1</sup>处有吸收峰,<sup>1</sup>HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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化合物(A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O,是一个醇,其<sup>1</sup>HNMR谱(90MHz,CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
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不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
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写出下列分子所隶属的点群:HCN,SO<sub>3</sub>,氯苯(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl),苯(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>),。
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写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式,其对映异构体用R,S标记法命名。(1)相对分子质量最小的烷烃。(2)相对分子质量最小的烯烃。(3)分子式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>的氨代烷。
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某卤代烃C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br(A),与KOH醇溶液共热得到主产物C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>(B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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分子式是C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>的酸,有旋光活性,写出它的一对对映异构体的投影式,并用R,S标记法命名。
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某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>,有一个手性碳原子,氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
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胆碱具有化学式C<sub>5</sub>H<sub>15</sub>O<sub>2</sub>N,它易溶于水,形成强碱性溶液.它可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得.请写出胆碱以及胆碱的乙酰衍生物乙酰胆碱的构造式.
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据,写出它们的结构式,并注明各峰的归属。
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制备H<sub>2</sub>S,SO<sub>2</sub>和SO<sub>3</sub>,要求反应过程中S的氧化数不变,写出相关化学反应方程式。
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计算5%的蔗糖(C<sub>12</sub>H<sub>22</sub>O<sub>11</sub>)水溶液与5%的葡萄糖(C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>)水溶液的沸点。
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根据化合物C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N的红外光谱(液膜)和<sup>1</sup>HNMR谱(90MH<sub>2</sub>,CDCl<sub>3</sub>),写出该化合物
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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写出戊醇C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.