负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
相似题目
-
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
-
(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）
-
负责组织药品注册技术审评的机构是（）
-
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
-
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
-
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
-
（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
-
对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
-
(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
-
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
-
按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。
-
负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
-
12.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
-
承担药品注册技术审评工作的机构是
-
受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（)内将注册申请资料转交技术审评机构。
-
药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的，应当通知药品核查中心在审评期间组织实施核查，同时告知申请人。（)
-
国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
-
（1).对药品注册申请进行技术审评的机构是
-
负责机构对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
-
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后日内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）
-
受理医疗器械产品注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起的若干日内将注册申请资料转交技术审评机构，该时限是（）
-
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，一并核准（）
推荐题目
- 示范区实施标准化管理的区域应达到该地区同种（或同类）产品种植（或养殖）面积的50%以上，对发展高产优质高效农业带来的贡献（包括良种率、优质品率、投入产出比等指标）应高于其他同类地区。（）
- 单次练习与间歇交替重复练习法的特点。
- Unitrans®ZXMP-M800：具有全系列82.5Gbps，162.5Gbps系统、32（40）2.5Gbps系统和32（40）10Gbps系统的城域网核心层设备，除对SDH信号进行透明接入外，还可承载（）等格式的光信号。
- 传播途径
- 对心室颤动患者，每延迟电击除颤1分钟，死亡率可增加()
- 对于账户性质为人民币（）的，系统不支持现金支取交易.
- 检查班组安全日工作的方法（）。
- 编译程序生成的目标程序是不是一定是机器语言的程序？
- 定金是合同担保的一种方式，定金的数额由当事人约定，但法律对其作了限制规定，即不得超过合同标的额的绝对比例。以下各项中，符合法律规定的比例是（）。
- 急性风湿性心内膜炎时所形成的赘生物特点为（）