负责组织药品注册技术审评的机构是()
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下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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(1).负责药品质量标准复核工作()(2).具体负责药品注册管理的业务部门()(3).我国法定的药品注册管理机构()(4).对药品注册申请进行技术审评工作()
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
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()是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。()
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对药品注册申请进行技术审评工作的是()
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(1).负责国家药品标准的组织制定和修订()(2).负责药品审批检验和质量抽验()(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。
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按照《药品注册管理办法》的规定,需要进行技术审评的补充申请,技术审评工作时间为()。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是()。
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验,技术审评工作时间为()。
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12.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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承担药品注册技术审评工作的机构是
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受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起()内将注册申请资料转交技术审评机构。
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药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的,应当通知药品核查中心在审评期间组织实施核查,同时告知申请人。()
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国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起()工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起()工作日内完成技术审评,向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是
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负责机构对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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受理医疗器械产品注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起的若干日内将注册申请资料转交技术审评机构,该时限是()
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对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时,一并核准()
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