血管性血友病(von willebrand disease，vWD)
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遗传性血管性血友病是（）
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可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是（）。
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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关于血管性血友病说法错误的是（）
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中文名为血管性血友病因子的是（）。
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血管性血友病是缺乏（）
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血管性血友病的诊断要点有（）
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血管性血友病是缺乏（）。
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关于血管性血友病说法错误的是（）。
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血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是（）
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视网膜血管瘤病（von-Hippel病）是属于（）
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血管性血友病患者术前应输（）
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血管性血友病
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下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）
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下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
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血管性血友病可分为（）
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与血友病比较，血管性血友病的出血的临床特点有（）
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慢性ITP（）血管性血友病(vWD)（）
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von Willebrand病导致
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血管性血友病的发病机制是（）。