（1).（）生物半衰期

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• 表示生物半衰期的符号是（）

  A . V B . K C . TBCL D . AUC E . t

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• 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）

  A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

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• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

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• 有关药物生物半衰期的正确叙述为（）。

  A . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 B . 药物溶解一半所需要的时间 C . 药物分解10％所需要的时间 D . 药物分解90％所需要的时间 E . 药物溶解10％所需要的时间

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 物理半衰期()生物半衰期()有效半衰期()

  A . A．放射性核素减少一半所需的时间 B . B．放射性核素的放射性活度减少一半所需的时间 C . C．放射性衰变和生物排出共同作用使放射性活度减少一半所需的时间 D . D．放射性核素能量减少一半所需的时间 E . E．由于生物排出使生物系统中放射性活度减少一半所需的时间

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• (1).（）生物半衰期 (2).（）表观分布容积 (3).（）清除率(4).（）吸收系数

  A . t1／2 B . Vd C . Cl D . F

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• 利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）

  A . 4h B . 1.5h C . 2h D . 0.693h E . 1h

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• 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（）

  A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

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• 生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关

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• 单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

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• 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为（)A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E

  测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为() A.1.5h-1 B.1.0h-1 C.0.46h-1 D.0.23h-1 E.0.15h-1

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• 某药的反应速度为一级反应速度，其中K＝0．03465h-1，那此药的生物半衰期为

  A.50小时 B.20小时 C.5小时 D.2小时 E.0．5小时

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

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• 药物生物半衰期（t_1/2）指的是（）

  A．药效下降一半所需要的时间 B．吸收药物一半所需要的时间 C．进入血液循环所需要的时间 D．血药浓度下降一半所需要的时间 E．服用剂量吸收一半所需要的时间

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• （1）.（）生物半衰期 ,（2）.（）表观分布容积 ,（3）.（）清除率,（4）.（）吸收系数

  A．t1／2 B．Vd C．Cl D．F

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• 物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间...

  物理半衰期（T_1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（） A. Te=（T_1/2+TB.÷（T_1/2·TB. B. Te=（T_1/2·TB.÷（T_1/2+TB. C. Tb=（T_1/2+TE.÷（T_1/2-TE. D. Tb=（T_1/2·TE.÷（T_1/2+TE. E. Te=（T_1/2-TB.÷（T_1/2·TB.

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• 具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)

  A．普萘洛尔 B．噻吗洛尔 C．艾司洛尔 D．倍他洛尔 E．吲哚洛尔

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• 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。

  A．4h B．1.5h C．1.5h D．2.0h E．2.0h F．0.693hG、0.693hH、1h

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