在任意条件下,基元反应的活化能（)而非基元反应的活化能（).A.一定大于零
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在任意条件下，任一基元反应的活化能Ea（）。
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在相同控制条件下，用CO和H2还原同一种矿石，（）表现的活化能值略大于（）；而用于还原不同的矿石时，活化能值有较大差别，这可能是反应处于不同的控制条件所致。
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在一定温度下，活化能（），反应（）。
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利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率，即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是（）。
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化学反应的活化能是指基元反应，分子反应需吸收的能量。
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非基元反应
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在任意条件下，非基元反应活化能（ ）。
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*下列叙述中正确的是 。 ( A ) 大多数化学反应都是非基元反应，所以其反应速率与各反应物浓度无关 ( B ) 溶液中的反应一定比气相中的反应速率大 (C) 增大系统压力，反应速率一定增大 ( D ) 对于同一可逆反应来说， 催化剂 等值地降低了 正 、逆 反应活化能
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非基元反应的化学计量系数可以同时乘或除以非零的数，基元反应也同样。
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某反应速率常数与各基元反应速率常数的关系为k=k2(k1/2k4)1/2,则该反应的表观活化能Ea的关系是
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若反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ的，则相同温度下反应Ⅰ的反应速率常数一定大于反应Ⅱ的。若反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ的，则相同温度下反应Ⅰ的反应速率常数一定大于反应Ⅱ的（）
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基元反应A+B-C→A-B+C的摩尔反应焓变△rHm＞0,B-C键的键能为εB-C, A-B 键的键能为εA-B, A为自由基,则反应活化能等于（)。
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现有反应A和反应B，在25℃时B的反应速率较快。在相同浓度条件下，45℃时则是A的反应速率较快，这表明A、B两反应的活化能相比较( )。
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活化分子是一些能量较大的分子，它们之间的碰撞可以发生化学反应。要使具有平均能量的分子转变为活化分子，所需的最低能量称为活化能。燃料的活化能与其燃烧特性的关系为：活化能越大的燃料，其反应能力就越强，即使在较低的温度下也容易着火和燃尽。
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对峙基元反应在一定条件下达到平衡时，下列描述不正确的是（)。
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非基元反应是指的反应需要由至少2个计量方程描述的反应
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34、某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为 k=k2（k1/2k4)2，则表观活化能Ea与基元反应活化能之间的关系为（）
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恒温下，增加反应物浓度，活化能增加。（)
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等压下某可逆反应的正反应的活化能为逆反应的活化能为反应的摩尔焓变为则三者之间的关系为（)。
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1、假设基元反应A===2B正反应的活化能为Ea＋，逆反应的活化能为Ea－。问 （1) 加入催化剂后正、逆反应的活化能如何变化？ （2) 如果加入的催化剂不同，活化能的变化是否相同？ （3) 改变反应物的初始浓度，正、逆反应的活化能如何变化？ （4) 升高反应温度，正、逆反应的活化能如何变化？
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24、一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热120kJ/mol,则正反应的活化能（单位:kJ/mol)是（)。
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某复合反应的表观速率常数k与各基元反应的速率常数之间的关系为,则表观活化能E与各基元反应活
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8、对于乙酸乙酯皂化反应，必须测得不同温度下的反应速率系数k，才能求得反应的活化能。
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某基元反应 A（g) + B（g) = D（g)，其正向反应的活化能为 E1，定压反应热为 ∆Hm，则逆向反应的活化能 E2 为
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