本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（）的药品
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
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《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
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药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）
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药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）
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1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
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《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）
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(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
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《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
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根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
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药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的
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《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）
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本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()
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《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
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原卫生部于哪一年颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》（正式法规执行）（）
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本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。（）
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《药品经营质量管理规范》指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（)项。
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为规范（）行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《（）》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
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本规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、（）等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
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