根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列说法错误的是？（）

相似题目

• 以下有关散装食品标签说明错误的是（）。

  A . 有独立包装的散装食品，如果小包装上标注的内容已包含食品说明标签的全部内容，其食品说明标签可以省略。 B . 在01部门供应商整箱送货的散装商品，如果是部门自己包装的，需根据箱上的实际生产日期和保质期加贴说明标签。 C . 手写的食品说明标签是可以接受的。 D . 散装食品说明标签上内容需含：名称、配料表、食用方法、存储条件、生产厂商、厂商地址、生产日期、保质期。

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是

  A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称 B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之 C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写

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• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

  A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

  A . 有效期至2011/11/16 B . 有效期至16/11/2011 C . 有效期至2011.11 D . 有效期至2011年11月 E . 有效期至2011年11月08日

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• 根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）

  A . A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色 B . B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 C . C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写 D . D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）

  A . 有效期至2013/04/02 B . 有效期至2013年04月02日 C . 有效期至2013年04月 D . 有效期至2013.4.2 E . 有效期至2013.04

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

  A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成份 D . 中成药组方中应列出全部中药药味 E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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• 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）

  A . 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的 B . 上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的 C . 医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的 D . 上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的 E . 简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外

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• 关于食品添加剂的标签、说明书，下列哪些说法是错误的（）。

  A . A、不得含有虚假、夸大的内容 B . B、应当清楚、明显，容易辨识 C . C、不得涉及疾病治疗功能 D . D、可以宣传疾病预防功能

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）

  A . A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B . B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C . C.药品包装必须按照规定印有标签 D . D.药品包装必须按照规定贴有标签 E . E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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• 根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是正确的？（）

  A . 保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群 B . 保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C . 保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明“本品不能替代药物” D . 保健食品标签、说明书应载明功效成分或者标志性成分及其含量

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）

  A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

  A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据《食品安全法》的规定，生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的，由有关部门责令改正，拒不改正的，处以罚款的数额是？（）

  A . 一千元以下 B . 二千元以下 C . 五千元以下 D . 一万元以下

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• 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

  A . A、①②③④ B . B、②③④ C . C、③④ D . D、①②③

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• 智慧职教: 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（）

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

  A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B． 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确 C． 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 D． 不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 E． 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

  A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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• 医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。

  A．专用 B．“本制剂仅限本医疗机构使用” C．特殊使用 D．外用

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• ●※78-1.根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是错误的（）

  A．保健食品的标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致 B．保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C．保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明本品不能替代药物 D．保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

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• ●※78-1.根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是正确的（）

  A．保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群 B．保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C．保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明本品不能替代药物 D．保健食品标签、说明书应载明功效成分或者标志性成分及其含量

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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